Медико-генетический центр в клинике "Мать и дитя" в Перми для генетических исследований.
Запись на прием через мобильное приложение

Медико-Генетический центр

Медико-генетическом центр группы компаний «Мать и Дитя» - выгодное инвестирование в здоровье Вашей семьи. Наш центр предоставляет полный комплекс услуг по индивидуальному генетическому консультированию для взрослых и детей, а также экспертную преимплантационную и пренатальную генетическую диагностику. Обращайтесь к нам, чтобы получить защиту и уверенность в будущем своего ребенка.

Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории, применение новейших методов диагностики – все это позволяет нам проводить все виды исследований, существующих в международной медицинской практике.

Основное направление нашей деятельности – профилактика генетической патологии. Главная цель – сохранение здоровья мужчин и женщин, рождение здорового ребенка в каждой семье.

Медико-Генетический центр в Перми:
Клиника «Мать и дитя» Пермь
  

Медико-генетический центр (МГЦ) группы компаний «Мать и Дитя» предоставляет полный комплекс услуг в области индивидуального генетического консультирования взрослых и детей. Преимплантационная и пренатальная генетическая диагностика экспертного уровня также в нашей компетенции.



  

Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории, применение новейших методов диагностики – все это позволяет нам проводить все виды генетических исследований, существующих в международной медицинской генетической практике.



  

Основное направление нашей деятельности – профилактика генетической патологии. Главная цель – сохранение здоровья мужчин и женщин, рождение здорового ребенка в каждой семье.



  

Приоритетные направления нашей работы



  

Индивидуальное генетическое консультирование взрослых



  

Каждый человек обладает уникальным набором генетических признаков, которые во многом определяют его здоровье и особенности жизнедеятельности. Цель медико-генетического консультирования – профилактика генетической патологии



  

Генетическая консультация взрослого — это:



  

        
  • прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;

  •   
        
  • цитогенетическое исследование (кариотипирование): выявление нарушения числа и структуры хромосом;

  •   
        
  • диагностика микроструктурных перестроек;

  •   
        
  • диагностика наследственных заболеваний;

  •   
        
  • выявление предрасположенности к различным заболеваниям, в том числе – раку молочной железы и яичников (для женщин);

  •   
        
  • прогнозирование риска передачи заболеваний по наследству;

  •   
        
  • объяснение природы заболевания и типа наследования.

  •   


  

Каждая программа обследования создается индивидуально, в зависимости от персонального и семейного анамнеза, медицинских задач, которые пациент ставит перед врачом-генетиком.



  

Индивидуальное генетическое консультирование семейных пар



  

Если вы планируете беременность, столкнулись с невынашиванием беременности, бесплодием, в вашей семье уже есть дети с врожденными пороками развития, либо родственники с диагностированными генетическими заболеваниями – мы рекомендуем вам пройти комплексное генетическое обследование до зачатия.



  

Если вы планируете проведение экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов – залог рождения здоровых малышей.



  

Генетическая консультация семейной пары — это:



  

        
  • прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;

  •   
        
  • молекулярно-генетические анализы;

  •   
        
  • генетический тест на определение носительства более 100 наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний;

  •   
        
  • цитогенетическое исследование (кариотипирование): выявление нарушения числа и структуры хромосом;

  •   
        
  • прогнозирование риска передачи заболеваний по наследству;

  •   
        
  • объяснение природы заболевания и типа наследования;

  •   
        
  • рекомендации в выборе метода достижения беременности;

  •   
        
  • преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) эмбрионов (в рамках ЭКО).

  •   


  

Индивидуальное генетическое консультирование во время беременности



  

Если вы беременны, ответственно относитесь к своему здоровью и здоровью будущего малыша, считаете необходимым быть осведомленными обо всех возможных особенностях его развития – мы рекомендуем вам не пренебрегать генетическими исследованиями во время беременности.



  

Пренатальная генетическая диагностика — это:



  

        
  • биохимический скрининг;

  •   
        
  • инвазивная диагностика (биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез);

  •   
        
  • неинвазивный пренатальный тест по крови матери (с 9 недель беременности);

  •   
        
  • прогнозирование преэкламсии;

  •   
        
  • диагностика причин неразвивающейся беременности (цитогенетическое и молекулярно генетическое исследования).

  •   


  

Ультразвуковые исследования в 11-13 и 20-21 недели и биохимический скрининг – обязательные исследования в рамках медицинского сопровождения беременности, позволяющие выявить риск рождения ребенка с наследственной или врожденной патологией.



  

Инвазивная пренатальная диагностика позволяет с абсолютной точностью исключить или подтвердить хромосомные и генные заболевания у плода.



  

Показания для генетического исследования клеток плода:



  

        
  • Изменение уровня биохимических маркёров;

  •   
        
  • УЗ- маркеры патологии плода;

  •   
        
  • Носительство хромосомных перестроек одним из супругов;

  •   
        
  • Возраст беременной женщины старше 40 лет.

  •   


  

Своевременная пренатальная генетическая диагностика — это спокойствие родителей, что их малыш здоров.



  

  

Медико-генетические центры «Мать и Дитя» – компетентная помощь в диагностике большинства генетических заболеваний и патологических состояний генома. Своевременно установленный диагноз позволяет предотвратить проблемы в будущем. Позаботьтесь о здоровье и благополучии своей семьи сегодня – пройдите генетическое обследование.





Найти врача по направлению Медико-Генетический центр

Внимание! Цены на услуги в разных клиниках могут отличаться. Для уточнения актуальной стоимости выберите клинику

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению цен на программы, однако во избежание возможных недоразумений, рекомендуем уточнять стоимость услуг по телефону/у менеджеров клиники

01.
Генетические исследования (дополнительные)
02.
Консультации специалистов (взрослые)
 
Ничего не найдено

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг и сроки выполнения анализов по телефону

Записаться на приём
услуги - Медико-Генетический центр

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

анна Пермь:
27.05.2017
как можно диагностировать фронтоназальную дисплазию, какие симптомы
Добрый день!
Фронтальная дисплазия-это врожденная аномалия костей черепа.Включает отсутствие кончика носа со значительным расширением его корня, расщелина лица и крыльев носа.
Диагностируют у плодов  с помощью УЗИ .
При фронтальной дисплазии может наблюдаться широкий спектр сочетанных аномалий. С уважением, гинеколог-репродуктолог Кумаитова О.Н.
Ирина 26 лет, Пермь:
05.11.2015
Здравствуйте! На первом скрининговом узи поставили диагноз: хромосомная патология. Хочу сделать амниоцентез. Скажите пожалуйста на сколько он точный? На каком сроке его лучше делать? И какак часто проводится эта процедура в Вашем центре? Заранее спасибо!

Здравствуйте! На первом скрининговом узи поставили диагноз: хромосомная патология. Хочу сделать амниоцентез. Скажите пожалуйста на сколько он точный? На каком сроке его лучше делать? И какак часто проводится эта процедура в Вашем центре? Заранее спасибо!

Ответ: здравствуйте. В условиях клиники возможно проведение неинвазивного пренатального теста, он безопасен. Его точность 99,7%. Анализ крови используется с 10 недель беременности. Все инвазивные диагностические манипуляции выполняются в условиях стационара. Точность их 100%. Срочно обратитесь к акушеру-гинекологу у которого вы наблюдаетесь. С уважением гинеколог-репродуктолог Осипович О.А.

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.