Медико-Генетический центр

Медико-генетический центр (МГЦ) группы компаний «Мать и Дитя» предоставляет полный комплекс услуг в области индивидуального генетического консультирования взрослых и детей. Преимплантационная и пренатальная генетическая диагностика экспертного уровня также в нашей компетенции.

Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории, применение новейших методов диагностики – все это позволяет нам проводить все виды генетических исследований, существующих в международной медицинской генетической практике.

Основное направление нашей деятельности – профилактика генетической патологии. Главная цель – сохранение здоровья мужчин и женщин, рождение здорового ребенка в каждой семье.

Приоритетные направления нашей работы

Индивидуальное генетическое консультирование взрослых

Каждый человек обладает уникальным набором генетических признаков, которые во многом определяют его здоровье и особенности жизнедеятельности. Цель медико-генетического консультирования – профилактика генетической патологии

Генетическая консультация взрослого — это:

    
• прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;

  
    
• цитогенетическое исследование (кариотипирование): выявление нарушения числа и структуры хромосом;

  
    
• диагностика микроструктурных перестроек;

  
    
• диагностика наследственных заболеваний;

  
    
• выявление предрасположенности к различным заболеваниям, в том числе – раку молочной железы и яичников (для женщин);

  
    
• прогнозирование риска передачи заболеваний по наследству;

  
    
• объяснение природы заболевания и типа наследования.

  

Каждая программа обследования создается индивидуально, в зависимости от персонального и семейного анамнеза, медицинских задач, которые пациент ставит перед врачом-генетиком.

Индивидуальное генетическое консультирование семейных пар

Если вы планируете беременность, столкнулись с невынашиванием беременности, бесплодием, в вашей семье уже есть дети с врожденными пороками развития, либо родственники с диагностированными генетическими заболеваниями – мы рекомендуем вам пройти комплексное генетическое обследование до зачатия.

Если вы планируете проведение экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов – залог рождения здоровых малышей.

Генетическая консультация семейной пары — это:

    
• прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;

  
    
• молекулярно-генетические анализы;

  
    
• генетический тест на определение носительства более 100 наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний;

  
    
• цитогенетическое исследование (кариотипирование): выявление нарушения числа и структуры хромосом;

  
    
• прогнозирование риска передачи заболеваний по наследству;

  
    
• объяснение природы заболевания и типа наследования;

  
    
• рекомендации в выборе метода достижения беременности;

  
    
• преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) эмбрионов (в рамках ЭКО).

  

Индивидуальное генетическое консультирование во время беременности

Если вы беременны, ответственно относитесь к своему здоровью и здоровью будущего малыша, считаете необходимым быть осведомленными обо всех возможных особенностях его развития – мы рекомендуем вам не пренебрегать генетическими исследованиями во время беременности.

Пренатальная генетическая диагностика — это:

    
• биохимический скрининг;

  
    
• инвазивная диагностика (биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез);

  
    
• неинвазивный пренатальный тест по крови матери (с 9 недель беременности);

  
    
• прогнозирование преэкламсии;

  
    
• диагностика причин неразвивающейся беременности (цитогенетическое и молекулярно генетическое исследования).

  

Ультразвуковые исследования в 11-13 и 20-21 недели и биохимический скрининг – обязательные исследования в рамках медицинского сопровождения беременности, позволяющие выявить риск рождения ребенка с наследственной или врожденной патологией.

Инвазивная пренатальная диагностика позволяет с абсолютной точностью исключить или подтвердить хромосомные и генные заболевания у плода.

Показания для генетического исследования клеток плода:

    
• Изменение уровня биохимических маркёров;

  
    
• УЗ- маркеры патологии плода;

  
    
• Носительство хромосомных перестроек одним из супругов;

  
    
• Возраст беременной женщины старше 40 лет.

  

Своевременная пренатальная генетическая диагностика — это спокойствие родителей, что их малыш здоров.

Медико-генетические центры «Мать и Дитя» – компетентная помощь в диагностике большинства генетических заболеваний и патологических состояний генома. Своевременно установленный диагноз позволяет предотвратить проблемы в будущем. Позаботьтесь о здоровье и благополучии своей семьи сегодня – пройдите генетическое обследование.